Remdesivir a fost aprobat de FDA pentru tratarea Covid-19
-
Ovidiu IrimiaPostat: 02.05.2020

Medicamentul Remdesivir a fost aprobat de FDA (agenția americană pentru medicamente și securitatea alimentelor) pentru a fi utilizat în tratarea pacienților infectați cu noul Coronavirus.
Anunțul a fost făcut vineri la Casa Albă de președintele Donald Trump.
Remdesivir este un medicament nou, din clasa medicamentelor antivirale, și este dezvoltat de compania americană Gilead Sciences pentru a trata Ebola și infecțiile cu virusul Marburg.
S-a observat însă că noul medicament are efecte și împotriva altor virusuri precum Junit, febra hemoragică Lassa, virusul Nipah, virusul Hendra și coronavirusuri precum MERS și SARS.
Având în vedere istoricul său deosebit, acest medicament este studiat în prezent și pentru infecțiile SARS-Cov-2 și Henipavirus.
Vineri, agenția americană pentru medicamente și securitatea alimentelor a aprobat în regim de urgență utilizarea Remdesivir pentru tratarea pacienților infectați cu noul Coronavirus.
Conform unui studiu realizat în SUA, și lansat săptămâna aceasta, pacienții care au primit medicamentul s-au recuperat cu 4 zile mai repede.
"Datele arată că Remdesivir are un efect clar, semnificativ și pozitiv în diminuarea timpului de recuperare", a explicat, acum două zile Dr. Anthony Fauci în cadrul unei conferințe la Casa Albă.
Acesta a făcut referire la un studiu amplu, realizat pe mai mult de 1.000 de pacienți din întreaga lume, care au primit fie medicamentul, fie un placebo.
Grupul de studiu tratat cu Remdesivir a putut fi externat în 11 zile (în medie), comparativ cu o medie de 15 zile pentru grupul placebo, a declarat Fauci: "Ceea ce s-a dovedit este că un medicament poate bloca acest virus" a adăugat Fauci.
Într-o intervenție pentru postul american NBC News, un oficial FDA a declarat că "agenția este angajată în discuții foarte susținute cu reprezentanții companiei Gilead Sciences Inc., pentru ca pacienții infectați cu noul Coronavirus să primească cât mai repede acest medicament."
Totuși, presa americană menționează că nu este încă foarte clar dacă FDA va acționa imediat.

Ovidiu Irimia
Are o experiență de 18 ani în presa scrisă. În 2001 a debutat ca simplu colaborator al departamentelor de investigații pentru mai multe publicații din România, apoi consultant, iar ulterior a devenit editor cu normă întreagă. A profesat mult timp în mediul de afaceri din București și din străinătate, fiind specializat în achiziții și analiză de piață, dar pasiunea pentru presa de investigații nu l-a părăsit niciodată.